“Решение поделиться этой новостью было нелегким и встречено после скрупулезного обдумывания не всего для того, чтобы побудить к пониманию и состраданию к Венди, однако и для повышения осведомленности об афазии и лобно-височной деменции”, - говорится в заявлении команды по уходу за Уильямс.

Афазия - это разрушительное состояние, какое лишает человека способности водиться, затрудняя ему писать, говорить или даже понимать, что говорят иные, поясняет CNN.

По настоящим Американской ассоциации изучения речи и слушка, афазия, вытребованная повреждением языковых фокусов головного мозга, дробно изображает итогом черепно-мозговой травмы, инфекции или опухоли в головном мозге или дегенеративного заболевания головного мозга, такового будто идиотизм.

Люд с афазией могут испытывать проблемы с подбором слов, использовать слова не по порядку, говорить прерывисто, с запинками или использовать краткие фрагменты речи. Они могут даже придумывать глупые слова и использовать их в своей речи и послании.

По словам ее представителей, Уильямс получила диагнозы афазии и лобно-височной деменции в 2023 году. До этого у Уильямс были диагностированы болезнь Грейвса и лимфедема, и она пролегала реабилитацию от злоупотребления алкоголем.

“За заключительные несколько лет времена от времени возникали вопросы о способности Венди обрабатывать информацию, и многие выкладывали предположения о состоянии Венди, необычно когда она азбука терять дар речи, временами вести себя хаотично и испытывать трудности с пониманием финансовых операций”, - говорится в заявлении.

Лобно-височная деменция, или FTD, - это группа расстройств, вызванных накоплением тау и других белков, разрушающих клетки головного мозга, в лобных долях мозга(за лбом)или височных долях(за ушами). По настоящим изыскания немочи Альцгеймера в Великобритании, это заболевание всегдашне возникает в годе от 45 до 64 лет, отмечает CNN.

“Наиболее разблаговещенное идиотизм у людей в годе до 60 лет, FTD может вызывать проблемы в общении, а также изменения в поведении, личности или движениях”, - говорится в заявлении Ассоциации лобно-височной дегенерации.

По настоящим Национального института старения США, люд с FTD всегдашне живут с этим заболеванием от шести до восьми лет. От 10% до 30% случаев FTD переходят по наследству. Кроме генетики, других известных факторов риска нет, алкая исследователи изучают, какую роль щитовидная железа и инсулин могут играть в возникновении заболевания.

По словам доктора Генри Полсона, профессора неврологии и директора Мичиганского фокуса немочи Альцгеймера при Мичиганском университете, поскольку его симптомы начались с затрудненной речи, Брюс Уиллис был группирован будто мающийся молодчиком FTD, величаемой первичной прогрессирующей афазией.

“Афазия на самом деле означает проблемы с речью, и они могут варьироваться от проблем с подбором слов до понимания того, что говорят люд. Это может приключиться из-за опухоли головного мозга, инсульта или прогрессирующего нейродегенеративного заболевания”, - взговорил Полсон.

“Поскольку его диагноз - лобно-височная деменция, у мистера Уиллиса неприкрыто прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, в отличие от инсульта, опухоли или какого-либо иного поражения головного мозга”, - добавил он.

Существует два других субъекта FTD. Поведенческий вариант лобно-височной деменции(bvFTD), характеризуется изменениями в исполнительных функциях, мышлении и планировании.

Иной молодчик поражает двигательные нейроны и может проявляться в неспособности глотать, ригидности мышц и трудностях с использованием пястей десниц для “выполнения движений, несмотря на нормальную силу, таких будто трудности с нажатием кнопок или управлением небольшими приборами”, сообразно Национальному институту по проблемам старения.

Вначале может быть нелегко аккуратно определить, какой молодчик FTD у человека - или даже изображает ли это FTD, - потому что симптомы и распорядок их появления могут варьироваться от одного человека к другому и зависеть от того, какие части лобных или височных долей поражены.

По настоящим Национального института по проблемам старения, при поведенческом FTD у людей жидко возникают проблемы с памятью. Вместо этого они с трудом планируют и упорядочивают свое мышление и испытывают трудности с расстановкой приоритетов. Они могут повторять одно и то же акт или слово вновь и вновь, терять интерес к жизни и действовать импульсивно - произносить неподобающие слова или делать то, что иные могут воспринять будто смущающее.

При первичной прогрессирующей афазии, или ППА, у человека могут возникнуть проблемы с произношением или пониманием слов или он может невнятно произносить речь. Со временем они могут не узнавать ведомые рыла и предметы. Кое-какие могут стать немыми.

“Первичная прогрессирующая афазия может начинаться с трудностей при простом подборе слов, поэтому люд начинают использовать более простые или обобщенные слова для обозначения штук, какие они не могут полностью вспомнить”, - рассказывает Полсон.

“Теперь это также связано со старением, однако когда язык требует вяще усилий на каждодневной основе или понимание портится, это знак того, что кому-то следует адресоваться к врачу для обследования”, - взговорил он.

Нарушения FTD двигательных нейронов могут не влиять на память, когнитивные способности, речь или поведение, необычно поначалу. Начальные знаки могут включать неспособность контролировать движения или проблемы с равновесием и ходьбой. Характерным знаком одного из этих расстройств, прогрессирующего супрануклеарного паралича, изображает затруднение при взоре долу или других движениях глаз.

По словам Полсона, чтобы диагностировать расстройства FTD, невролог проведет скрупулезное клиническое обследование в сочетании с психологическим тестированием, назначенным для оценки когнитивных навыков.

“МРТ головного мозга может сказать нам, уменьшаются ли найденные участки мозга или проявляются знаки атрофии. Мы сделаем несколько разборов крови, чтобы увериться, что мы не проворонили кое-какие поддающиеся лечению причины когнитивных нарушений, таковские будто заболевания щитовидной железы или дефицит витамина В12”, - взговорил он.

“И дробно мы также коротаем визуализацию метаболизма мозга”, - взговорил Полсон. “Это позитронно-эмиссионная томография или ПЭТ-томография, какая может сказать нам, какие части лобных долей или височных долей задействованы”.

В отличие от немочи Альцгеймера, в взаправдашнее времена не существует методов лечения, замедляющих прогрессирование FTD. Медицинские работники могут попытаться улучшить качество жизни пациента, назначив лекарства для уменьшения возбуждения, раздражительности или депрессии.

Логопед-патологоанатом может помочь определить важнейшие стратегии и инструменты для пациента с FTD, ощущающего трудности с языковыми навыками. Плотская или трудотерапия под руководством эскулапа, специализирующегося на этих расстройствах, может помочь при двигательных симптомах.

“Для людей с прогрессирующим синдромом слабоумия, таковским будто FTD, взаправду величаво продолжать важнецки кормиться, регулярно заниматься спортом и оставаться на связи с людами. Эти дела не изображают лекарствами, они не лечат болезнь, однако они могут помочь вашему мозгу работать будто можно лучше”, - взговорил Полсон.

По мере прогрессирования заболевания пациенты могут продолжать вести активную, приносящую удовлетворение жизнь, адаптируясь к своим симптомам вдохновляющими способами, добавил он.

“Я видал пациентов, какие полностью теряли дар речи, и все же они вылезали на улицу, взимали фотоаппарат и ладили прекрасные фотографии своей жизни. Они не могут сказать мне словами, однако они могут рассказать мне на картинках”, - отмечает Полсон.

“Я говорю всем своим пациентам: "Не позволяйте этой немочи завладеть вами. Она принадлежит вам", - добавил он. “Безусловно, вы затеряли кое-какие навыки из-за немочи, коей маетесь, однако у вас все еще осталось бессчетно навыков, и вы вкалываете с теми навыками, какие у вас есть”.