В таблоидах раскручивается новость о том, что принцесса Кейт может быть носителем подобный же мутации, будто и американская актриса Гильда Реднер, у коей в 43 года был диагностирован рак яичников. Попутно в СМИ вновь появилось немало информации о том, что Кейт Миддлтон имеет еврейские корни. И алкая несколько лет назад председатель Еврейского генеалогического общества Дорин Бергер официально заявила, что в роду Кейт нет ни одного чистокровного еврея, слушки не стихают.

...В половине 90-х годов былого века была разинута роль мутаций в возникновении рака молочной железы и рака яичников. На долю BRCA-мутаций ныне доводится 85% наследственных раков молочной железы. Риск развития рака у таких людей велико возрастает с годом: к 70 годам он достигает 65-70%, и гуще итого у них возникает бедственный, т.н. тройной негативный рак. Однако особую тревогу у экспертов вызывает ситуация с раком яичников, какой занимает первое пункт в структуре смертности среди всех «женских раков» по причине того, что диагностируется аховее итого. И в некоторых случаях он обнаруживается всего во времена операции по удалению того, что первоначально было диагностировано будто киста — по всей видимости, такую операций и пережила принцесса Уэльская.

По статистике, 1 из 40 ашкеназских евреев изображает носителем опасных мутаций в гене BRCA. Однако все же гуще итого таковские мутации, говорит американский генетик Дмитрий Прус, оставляют большой доглядывать в семейной истории немочи. При этом мутация BRCA2 у ашкеназских евреев знаменита своей несколько недалекой насильно и более запоздалым типическим годом постановки диагноза. «Маме Кейт 69 лет, а ее мама загнулась в 71 год... Настолько что не выведено, что мутация могла малозаметно затаиться в последних поколениях», - считает генетик.

Официально про детали диагноза ничего не знаменито, однако всеобщая тема "после полостной операции оказалось, что опухоль была злокачественной" наиболее вероятно описывает рак яичников или нейроэндокринную опухоль поджелудочной, считают эксперты. Под "ашкеназской" мутацией в BRCA1/2 подразумеваются три разных мутации всеобщей частотой образцово 2,5% у ашкеназских евреев. Для сравнения: в других народов эти мутации не встречаются гуще, чем у 0.5% народонаселения. «Однако, покопавшись в этой гипотезе, я был вырван её закрыть. Впопад, одна из настолько называемых ашкеназских мутаций преобладает в спектре мутаций BRCA1 и у славян - собственно, и к евреям-то она влетела несколько сот лет назад от славян Польши - однако безотносительная частота её у славян всё-таки ниже», - говорит генетик.

И алкая информацию о мутациях никто не подтвердил, списывать со счетов ее не стоит по одной причине: рак диагностирован в молодом годе.